母艳蕾
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小儿先天性肛门直肠畸形的概述
发布时间：2023-02-14
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肛门直肠畸形是一种常见的消化道畸形，种类繁多，病理复杂。不仅肛门直肠发育有缺陷，而且肛门周围的肌肉、耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌都有不同程度的改变。神经系统改变也是这种畸形的重要改变之一；此外，其他器官畸形的发生率很高，有些病例是多发性畸形或严重危及患病儿童生命的畸形。先天性肛门直肠畸形常见，类型较多，直肠盲端和瘘管位置不同。其发病率在新生儿中为1∶1500 ~ 5000，占消化道畸形的第一位。男性多于女性，高畸形约占男性50%，女性20%。各种瘘管的发病率女性为90%，男性为70%。其他先天畸形的发生率约为30 ~ 50%，且常为多发畸形。家族史很少，只有1%。是世袭的，但是遗传的模式还没有定论。
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