我儿子16岁。他小时候就被确诊了。他患有色盲。朋友告诉我是染色体异常引起的，不知道怎么办。请教医生如何检测这种染色体异常？有什么办法可以治好吗？

染色体异常的检查方法

孕期筛查胎儿染色体是否异常是一项重要的产前检查。孕期检查胎儿染色体是否有异常有几种方法，包括以下几种:第一种是唐氏筛查，这是孕期检查胎儿染色体是否有问题最常见的检查。主要筛查18号染色体和21号染色体是否三体，但唐氏筛查只是筛查实验，给出一个风险值。如果有高风险，应做进一步检查。第二种检查方法是无创dna，就是提取产妇外周血，产妇外周血中含有胎儿dna，这样就可以检测出胎儿染色体有没有问题。其准确性和全面性高于唐氏筛查，但无创dna的本质也是筛查实验，不能作为诊断的结果。检查的第三个方面是可以做绒毛活检。一般在孕12周之前通过穿刺提取胎儿绒毛。这是一种直接判断胎儿染色体是否有问题的检查，但绒毛活检有风险，一般只用于高危孕妇。第四种检查方法是羊膜腔穿刺术，这是孕期确定胎儿染色体是否有问题最常见的方法。通过羊膜穿刺术直接提取胎儿的脱落细胞，使得脱落细胞的提取的染色体直接代表胎儿的染色体。第五种检查方法是脐带血穿刺。脐带血穿刺一般在孕周比较大，已经无法进行羊膜腔穿刺的情况下使用。脐带血穿刺的风险比较高。但由于直接从胎儿脐带血中抽取血液，也可以诊断出胎儿的染色体。

最近朋友在产前检查时发现肚子里的胎儿染色体异常。我担心孩子出生后会有问题，不知道有没有必要。产前检查能查出染色体异常吗？

现在怀孕三个月了，要去医院做b超检查。请问b超可以检查染色体吗？

我怀孕5个多月了。前两天去医院做了脑T检查。医生，我有染色体异常。这是什么？我想问什么是脑T检查染色体异常？

现在很多人怀孕了，宝宝都会有问题。为了避免这样的情况，我和老公做了孕前检查。我们如何检查染色体异常？

我今年25岁，前段时间刚怀孕。朋友告诉我，怀孕后染色体异常会导致胎儿畸形甚至流产。我很担心自己会有这种症状，所以想问一下，孕检能查出染色体异常吗？

去医院检查，医生说之后可以做四维彩超。不知道这个和我之前做的彩超有什么区别。想问一下b超能不能查出染色体异常？

最近感觉内分泌有些失调。找检查的时候，医生说可能是因为染色体异常。建议去医院检查一下。如何检查染色体异常？