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沈涤华
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知识库 胎儿染色体检查什么
胎儿染色体检查什么
发布时间：2023-02-11
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胎儿染色体检查主要针对遗传性疾病和染色体变异引起的疾病，如21三体综合征和18三体综合征。

现在临床上常用的胎儿染色体检查项目有唐氏筛查、无创DNA检查、羊膜腔穿刺、抽取产妇外周血进行检查等。

如果胎儿有染色体异常，需要产前诊断的医生还要进一步评估胎儿是否能保住，预后如何，是否会有一些不良后果。医生分析后，夫妻二人再考虑是否保留胎儿。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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胎儿染色体怎么检查
染色体方法分为非侵入性和侵入性两种方法。无创可分为唐氏筛查和无创DNA检测，两者都属于产前筛查。其中唐氏筛查的漏诊率比较高，无创DNA是从孕妇外周血中提取胎儿游离DNA，从而判断胎儿患有13、18、21号染色体异常的可能性。准确率可以达到98%~99%。目前漏诊的机会比较少。有创检测也就是产前诊断，是指绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺或脐带穿刺。这些技术本身存在风险，容易引起感染、流产或早产，因此一般不作为临床常规检测方法。羊膜穿刺术是在超声波的引导下，一根细长的针穿过孕妇的腹壁和子宫壁，进入羊膜腔抽取部分羊水进行细胞培养。通过核型分析，判断胎儿染色体是否异常。一般怀孕16周左右，也就是14到18周，是最佳时间。
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