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朱航
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知识库 如何检查胎儿是否有染色体异常
如何检查胎儿是否有染色体异常
发布时间：2023-02-14
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如何检查胎儿染色体异常？

大多数人类有23对染色体，许多人患有染色体缺失或染色体增加的疾病。这种病不能用药物治疗，只能从根本上探索，所以在胎儿时期，可以对胎儿进行染色体检查。一般通过无创dna或羊水穿刺等手段，可以检测出婴儿的染色体是否有异常。

胎儿染色体检查的方式是抽取羊水。在超声波的引导下，通过孕妇的腹壁将一根细长的针插入羊水腔内，抽取部分羊水进行检查。一般怀孕16周左右，也就是14到18周，是最好的做法。我就是这么跟你解释的。如何检查胎儿染色体异常？感谢大家的聆听。再见。


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胎儿染色体异常要检查什么
有几种类型的胎儿染色体异常。一种是胎儿染色体结构异常，指胎儿染色体的某一段，或某一部分多或少。在这种情况下，需要考虑是什么原因导致胎儿染色体结构异常，是否是夫妻双方染色体异常导致的胎儿染色体异常，因此需要检查夫妻双方的染色体情况。如果胎儿染色体异常，除了结构异常，还有所谓的数目异常。染色体数目异常是指染色体多了一条或少了一条，或者是整数多了一条，整数少了一条。在这种情况下，胚胎也会流产。对于这部分患者来说，这种染色体异常可能与夫妻双方的染色体异常无关。可能和环境因素有关。这时候就要知道患者的生活环境中是否存在一些导致染色体异常的因素。找出这些导致胎儿染色体异常的因素后，就可以进行相应的治疗了。因此，应根据胚胎染色体异常的类型采取不同的措施。
孙正
发布时间：2023-02-14