去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
王翠玲
3568
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 先天性巨结肠的危害有哪些
先天性巨结肠的危害有哪些
发布时间:2023-02-19
浏览:21
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

先天性巨结肠的危害可能导致小肠结肠炎、肠梗阻、腹膜炎和肠穿孔。先天性巨结肠是儿童特有的疾病,会引起便秘和腹胀,典型症状还会导致结肠扩张,从而导致无法排便。这种疾病的发生主要是因为胚胎发育过程中肠神经元发育不良。在正常胚胎发育中,神经通过消化道从近到远迁移。但在先天性巨结肠患者体内,神经在迁移过程中会出现悬空或中断,导致远端结肠神经元植入失败。所以这类患者的肠道没有蠕动功能,不断处于收缩痉挛状态,导致无法排便。严重的患者还可能造成生命危险。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
先天性短结肠严重吗 先天性短结肠危害有哪些
先天性短结肠是一种严重的先天性畸形,是一种综合症。先天性结肠短的孩子出生后会出现腹胀、呕吐、无法排便、肠梗阻等症状。先天性短结肠会并发肛门畸形、阑尾缺失、先天性心脏病、肠旋转不良等。不同大小的先天性短结肠瘘导致早晚肠梗阻症状不同。由于直肠膀胱瘘或尿道瘘的瘘口较小,60%的男性患者在新生儿期因腹胀、呕吐、排便困难,或经尿道排便而被发现。少数严重肠梗阻患者会并发肠穿孔,危及患儿生命。女性患有直肠阴道瘘,略大。宝宝早期大便稀,没有梗阻症状。后期形成的粪便很难排出,会表现为慢性肠梗阻和便秘。
刘爱华
发布时间:2023-02-04