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樊茂蓉
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知识库 怎么治胚胎染色体异常
怎么治胚胎染色体异常
发布时间:2023-02-14
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染色体异常的原因是我怀孕过几次,都是流产和胎停。这次做了胚胎染色体检查,47XY,多了一条染色体。胚胎染色体异常怎么治疗?

如果产前诊断发现胎儿染色体异常,就要终止妊娠。患者反复流产,在移动产品染色体检查时发现胎儿染色体异常。父母双方的染色体都需要检查。如果父母双方或一方有染色体异常,就需要进行PGD治疗,即植入前基因诊断治疗。选择正常胚胎,移植到子宫腔内。受精后两周内的卵子称为孕卵或受精卵。受精后的第3 ~ 8周称为胚胎。从受精卵到新的个体,必须经历一系列非常复杂的变化。这里只能简单介绍一下胚胎的发育情况。如果男女染色体都正常,那么胎儿的情况通常是由染色体突变引起的。怀孕期间使用药物和接触放射性物质是这种情况的最常见原因。如果这种情况存在,最好避免。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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胚胎染色体异常怎么办
染色体因素是妊娠早期胚胎流产最常见的原因,约占所有胚胎流产原因的50%至60%。对于胚胎流产的患者,建议对胚胎的染色体进行检测,以了解胚胎流产是否由染色体异常引起。如果发现胚胎的染色体异常,应仔细寻找胚胎染色体异常的来源。第一种情况,要仔细检查夫妻双方的染色体,将夫妻双方的染色体结果与胚胎染色体结果进行比对。如果胚胎染色体异常与夫妻双方染色体异常一致,说明异常来自夫妻双方。这种情况要进行遗传咨询,确定下一次怀孕是正常妊娠还是试管婴儿。第二,如果夫妻双方染色体正常,但胚胎染色体异常。这种情况被认为是由于卵子或精子产生过程中染色体分布错误,导致胚胎出现染色体异常。对于这种情况,属于偶然事件,一般不会反复发生。3个月到半年后,怀孕即可正常。
侯杰
发布时间:2023-02-14