作为一种遗传性色盲，很多有或者有色盲基因的准爸妈都很困扰。色盲的种类很多，大致可以分为两类:只有明暗感知的色盲，难以感知红、绿、黄、蓝的色盲，以及部分色弱、辨色慢的患者。色盲检测的方法包括用假同色图测试患者、用彩色光束实验测试、用混色测试仪测试等。治疗包括色盲眼镜和穴位按摩。

1、

色盲的遗传归因于色盲在X染色体上的遗传。所以，只要男性遗传了色盲基因，就会有色盲症状，而女性可能只是遗传基因的携带者，不会表现出色盲症状。因此，女性在怀孕前，应做好基因检测或梳理家族遗传史。

2、

如果父亲没有色盲，母亲没有色盲的遗传基因，那么这个孩子，不管是男是女，都不会有色盲的危险；如果母亲有色盲的基因，但没有表现出色盲的症状，那么一半的男孩很可能患有色盲，而女孩没有色盲的风险，但可能携带色盲的基因。

3、

如果父亲是色盲，母亲是色盲，那么男孩是色盲，女孩不是色盲，但会携带基因。如果父亲是色盲，母亲不是，那么女孩和男孩都不会是色盲，但女孩会携带基因；如果母亲是色盲，那么男孩和女孩都可能是色盲。

由于色盲是在X染色体上遗传的，而男孩的X染色体是从母亲身上遗传的，所以对于女性色盲患者来说，生男孩会有色盲的症状，生女孩只会有携带基因的可能。