一般认为这种肿瘤是一种神经鞘肿瘤，许旺氏瘤又称许旺氏瘤，起源于神经鞘。头颈部许旺氏肿瘤主要发生在脑神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经等。其次，可发生于头、面、舌的周围神经，交感神经最少见。但究竟是来源于许旺细胞，还是来源于神经鞘成纤维细胞，目前仍有争议。它可以自然发生，也可以是外伤或其他刺激的结果。颈部神经鞘瘤有什么症状？

1.患者多为30-40岁的中年人，无性别差异。常生长于脊神经后根。如果肿瘤较大，可有2 ~ 3个神经根附着或埋入肿瘤内。神经根粗大，也可见于几个脊神经根。少数患者可伴有多发性神经纤维瘤病，可见患者皮肤上有咖啡色色素斑点和多发性小结节状肿瘤。脊髓神经鞘瘤通常长约2 ~ 3厘米，直径1 ~ 1.5厘米。

2.源自神经鞘细胞的良性肿瘤。完整的蒴果，大小不一，实心，圆形或结节状。不发生浸润，与之粘连的神经可引起压迫症状。大多数可以通过手术治愈。

3.神经鞘细胞良性肿瘤。多见于脑内的听觉神经，称为听神经瘤。位于小脑桥脑角的可以压迫小脑。在颅骨外，常发生在较大的周围神经干，尤其是肢体屈曲侧。大多数肿瘤是孤立的，生长缓慢，圆形或椭圆形，通常有一个完整的包膜，粘附于其起始神经。切面呈灰色甚至灰黄色，有粘液变性和囊性变。在显微镜下有两种:束状和网状。束型常见，由密集的梭形细胞组成。

(1)早期症状大多始于前庭神经和耳蜗神经的听神经损害，表现为眩晕，进行性单侧听力下降伴耳鸣。首发症状多为耳鸣耳聋。耳鸣往往持续时间很短，而耳聋症状发展缓慢，持续数年或十几年，且大多不会被患者察觉。

(2)肿瘤邻近颅神经损害的表现主要是三叉神经和面神经损害，表现为患侧周围性面瘫，或患侧麻木、肌无力或萎缩。

(3)小脑性共济失调症状如行走不稳、动作不协调或单侧锥体征。

(4)颅内压增高的症状，如头痛、恶心呕吐、视盘水肿，后组颅神经损害的表现，如吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑。根据患者典型的演变过程和具体表现，诊断并不困难。但问题的关键在于早期诊断。最好在“耳科”阶段或肿瘤局限于内听道时，明确诊断前庭神经和耳蜗神经受损，这样可以提高肿瘤的全切率，降低手术风险，尽可能保留面神经和听神经的功能。