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任冬梅
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知识库 格子状角膜营养不良有哪些症状
格子状角膜营养不良有哪些症状
发布时间:2023-02-08
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格子状角膜营养不良是一种双眼角膜基质对称、视力严重受损的遗传性角膜病变。这种疾病是淀粉样变性病的遗传变异,仅局限于角膜。临床上可分为ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅲ a、ⅳ五型,其中ⅰ型在临床上较为常见。不同类型的格子状角膜营养不良患者有不同的症状。

ⅰ、ⅱ、ⅲ a、ⅳ型为常染色体显性遗传,其中ⅰ型外显率可达100%,ⅲ型为常染色体隐性遗传。格子状角膜营养不良通常始于10岁之前,每一类格子状角膜营养不良患者的症状都是不同的。下面详细解释一下。

1.I型格子状角膜营养不良:患者儿童期会发病,早期无明显症状。随着病情的发展,由上皮糜烂引起的眼部刺激症状和逐渐恶化的视力下降会在青春期表现出来,很多患者的视力会在中年时严重受损。

2.ⅱ型格子状角膜营养不良:这种格子状角膜营养不良是家族性淀粉样变性。患者的角膜病变开始较晚,大部分会在成年后才开始。患者角膜网状病变较薄且少见,视力损害较轻。患者还会伴有全身性淀粉样变的症状,如皮肤干燥瘙痒、眼睑皮肤下垂等。

3.ⅲ型和ⅲA型格子状角膜营养不良:这类患者发病较晚,表现为较大的格子状角膜病变和轻微的视力损害。

4.ⅳ型格子状角膜营养不良:这种类型的格子状角膜营养不良很少见,患者表现为角膜深层混浊,视力损害很大。

综上所述,格子状角膜营养不良可分为五种类型,每种类型的格子状角膜营养不良患者也会表现出不同的症状。患者在发现相应症状后,应及时到医院进行相关专业检查,并在医生的建议下选择适合自己的治疗方法。患者要坚持积极治疗,让自己尽快康复。


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格子状角膜营养不良是一种涉及角膜基质层的疾病。这种病是家族遗传的。多数病例为双侧对称,疾病早期多见于儿童。他们大多在10岁之前生病。早期不能有任何症状。疾病进展缓慢。之后可能出现复发性上皮糜烂,引起眼部刺激症状,如畏光、流泪、异物感等。眼部检查可见角膜中央弥漫性混浊,基质层可见分支状混浊,相互交织成网格状。角膜混浊导致视力逐渐下降。到了20岁到30岁,视力损伤的多了去了。发病初期,为缓解眼部刺激症状,可局部使用人工泪液或配戴隐形眼镜改善畏光流泪。后期角膜混浊严重,可进行角膜移植。
范书英
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