在我国，一些听力正常的人会携带耳聋的遗传病。如果两个听力正常的夫妇有一个基因发生突变，他们的孩子可能会耳聋。所以孕早期检测耳聋基因是很有必要的，尤其是有家族史的父母，更应该重视这个问题。接下来，我们来看看相关情况。

一般情况下，如果女方家没有遗传性耳聋或者男方家没有这个病，就不用担心遗传性耳聋。但如果家族成员本身存在遗传性耳聋，一定要在孕早期进行听力耳聋的基因筛查。在我国，60%和67%的先天性耳聋患者是遗传性基因突变。患者要知道，既然遗传概率这么高，就更应该重视早期检查，只要按照合理的检测方法去了解，就能清楚的知道问题。因此，孕期女性的基因检查是一个特别重要的情况。

遗传基因对孕妇很重要，这也是为了清楚地知道胎儿的生长发育。目前孕妇耳聋的基因筛查主要是根据孩子的病理变化，需要了解五个突变位点和十五个突变位点的不同情况。所以孕妇耳聋基因筛查不仅仅是诊断。如果筛查结果是阴性，只能排除携带的可能，不能说孩子不会发生。具体的检测不仅仅是通过前期来判断，后期还要知道孩子是否发育正常。

孕期基因筛查是有针对性的，并不是每个人都需要做。对于想做这个检查的患者，要有一个基本的了解，积极合理的改善病情，不要错过治疗耳聋的最佳时机。当然，了解的过程也很重要。