重症肌无力是一种伴有神经肌肉接头功能障碍的自身免疫性疾病。其主要机制是乙酰胆碱缺乏引起的临床症状，这种症状是由于前膜的产生减少和缝隙中胆碱酯酶的消耗引起的。患者容易疲劳，运动后症状会加重，而你休息一段时间，症状又会减轻。一般来说，女性比男性多，大概是3: 2。所有年龄段的人都可能生病，但儿童更常见，尤其是5岁以下的儿童。重症肌无力多伴有胸腺问题。

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首先是眼睑下垂，眼睛极度不适，视力模糊，斜视，复视等。会因眼部肌肉的影响而发生。此外，眼球运动会不灵活，即不能左右或上下看，或者视野停留在一定范围内，不会察觉到旁边的东西。

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另外，表情会很冷漠，给人和木头一样的感觉，特别是苦笑的坚持；当你说话时，大舌头并不美丽；发个音就够难了，鼻音重；还会影响进食，咀嚼困难，喝水会呛水，严重时甚至会吞咽食物。

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重症肌无力在颈部抬头困难，总感觉像刚出生的孩子。不能左右移动脖子，耸肩困难；患者行走有困难，比如上楼梯，上公交车，但是他们无法做到。此外，举臂、梳头等简单动作也会受到影响。尤其是对女性而言。

重症肌无力患者预后相对较好，很多人经过药物治疗后可以恢复正常的生活和学习。对于那些重症患者，可以用药物维持，其他的可以完全治愈。它可以通过药物或胸腺切除术来治疗。