听神经瘤的病因在内听道内逐渐增多，会压迫或压迫听神经、前庭神经及伴随的内耳动脉，影响内耳的血液供应，引起耳聋、耳鸣、头晕、不稳等症状。神经纤维瘤可引起患者神经根的放射性疼痛，并表现出典型的临床症状。那么听神经瘤和神经纤维瘤有什么区别呢？

听神经瘤和神经纤维瘤是常见的体表肿瘤，具有不同的起源和表现。首先，两者的起源不同。听神经瘤是一种起源于神经鞘的良性肿瘤，是最常见的脑肿瘤之一。神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，起源于神经干或神经末梢，属于多发性纤维瘤，通常呈对称分布。神经纤维瘤病的临床意义多为良性，其主要病因为家族遗传和基因突变。

其次，两者的表现形式不同。听神经瘤的症状主要是肿瘤本身压迫颅内神经引起的。当肿瘤相对较小时，通常不会引起症状。随着肿瘤体积的增大，可能会出现听力下降、耳鸣眩晕、身体平衡困难、面部麻木无力等症状。极少数患者，听神经瘤会对脑干造成极大压迫，威胁患者生命。神经肿瘤比较软，大小不一，小的像针尖那么大，大的像乳房一样垂着。皮肤通常伴有褐色斑点，可能是遗传性的。同时，神经纤维瘤病是一种病因异常的疾病，其相关肿瘤常累及双侧神经。其中近一半患有智力低下、颅内肿瘤和癫痫。由于恶性转化，病情发展快、皮损面积大的成年患者预后较差。目前，听神经瘤的病因尚不清楚，但在少数患者中，听神经瘤可能是神经纤维瘤病的一种表现。

以上就是听神经瘤和神经纤维瘤的区别。这两种疾病的发病原因、发病部位、症状不同，听神经瘤预后较好。通常治愈的患者很少复发，而神经纤维瘤的损伤很大，可能会影响神经纤维，预后很差。但是，无论是哪种疾病，都需要及时有效的治疗。