张妮
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新生儿疾病筛查与唐氏筛查有什么不同
发布时间:2023-02-14
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新生儿筛查是指新生儿出生后,对可能存在的遗传代谢性疾病进行筛查。唐氏筛查是产前筛查方法的一种,从预防出生缺陷来说,属于二级。它是一种筛查方法,主要是抽取孕妇的血液来测量激素,判断唐氏综合征风险。如果有高风险,需要进行产前诊断,包括羊膜腔穿刺术进行染色体检查。如有异常,可及时终止妊娠。新生儿筛查在出生缺陷预防分类中属于三级预防,是两种不同的筛查方式。如果新生儿出现筛查异常,就要尽早干预治疗。
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