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李红冬
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知识库 单心房单心室先天性心脏病怎么办
单心房单心室先天性心脏病怎么办
发布时间:2023-02-14
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因为孩子出生较早,检查出来孩子是单房单室先天性心脏病,大家都很担心怎么办,单房单室先天性心脏病怎么办。

单心房合并单心室,约占先天性心脏病的0.47%,维持治疗,可能会产生奇迹。这种疾病的主要特征是气短、发绀、手指畸形和心脏功能障碍。其临床表现、体征和胸片不典型,临床诊断困难。应与法洛四联症和右心室双出口相鉴别。超声心动图或心血管造影对本病有特殊的诊断价值。双腔心是一种严重的心脏畸形,半数死于心力衰竭和肺部感染,1岁前死亡。如果合并肺动脉狭窄,预后似乎更好。如果左流出道堵塞,预后更严重。手术心室分离是可行的。死亡率是41。Fonta法较好,但死亡率也达到25。这说明双腔心脏先天性心脏病患儿预后差。


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单心室先天性心脏病怎么确诊
单心室是一种先天性心脏病,可以通过彩色多普勒超声心动图进行诊断。因为这种单心室先天性心脏病,整个患者的心脏是一个很大的心室腔,没有正常心脏的室间隔和房间隔。正常心脏是四腔心脏,即左心房和右心室。单心室是指整个心脏只有一个腔室,既没有左心房,也没有右心室,使人体血液,无论是静脉血还是动脉血,都混合在一个腔室中,造成严重缺氧。婴儿阶段如果不及时手术纠正,患者存活时间不会很长,通常会出现严重感染或严重缺氧,患者发育也很差,导致患者过早死亡。因此,这种单心室先天性心脏病只有通过彩色多普勒超声心动图才能明确诊断。它的诊断并不麻烦,麻烦在于治疗。
孙正
发布时间:2023-02-14