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徐艳娟
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知识库 胚胎染色体异常怎么办
胚胎染色体异常怎么办
发布时间：2023-02-11
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染色体异常与父母染色体异常、基因突变、母亲孕期感染、病毒感染、孕期用药、环境污染、辐射等因素有关。

染色体异常通常伴有胚胎发育异常、流产、死胎等，出生后会出现染色体疾病或发育畸形。

由于染色体疾病没有特效治疗方法，建议及时终止妊娠，夫妻双方都要进行染色体检查，避免下次妊娠再次出现胚胎异常。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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胚胎染色体异常怎么办
染色体因素是妊娠早期胚胎流产最常见的原因，约占所有胚胎流产原因的50%至60%。对于胚胎流产的患者，建议对胚胎的染色体进行检测，以了解胚胎流产是否由染色体异常引起。如果发现胚胎的染色体异常，应仔细寻找胚胎染色体异常的来源。第一种情况，要仔细检查夫妻双方的染色体，将夫妻双方的染色体结果与胚胎染色体结果进行比对。如果胚胎染色体异常与夫妻双方染色体异常一致，说明异常来自夫妻双方。这种情况要进行遗传咨询，确定下一次怀孕是正常妊娠还是试管婴儿。第二，如果夫妻双方染色体正常，但胚胎染色体异常。这种情况被认为是由于卵子或精子产生过程中染色体分布错误，导致胚胎出现染色体异常。对于这种情况，属于偶然事件，一般不会反复发生。3个月到半年后，怀孕即可正常。
侯杰
发布时间：2023-02-14