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知识库 小儿脊髓性肌萎缩的症状是什么
小儿脊髓性肌萎缩的症状是什么
发布时间：2023-02-20
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儿童脊髓性肌萎缩主要表现为行走姿势异常、对称性肌无力、关节挛缩、呼吸困难、肌肉萎缩、肌张力低下、肌阵挛、面部肌无力、步履蹒跚、舌肌萎缩等。这种病没有特效疗法，只能对症治疗，严重的脊柱侧凸可以手术治疗。这种病治不好，只能缓解症状，预后差。孩子可以多吃高蛋白、维生素、铁含量高的食物，忌食辛辣刺激性食物，不能吃腌制食品。平时可以给孩子做一些理疗、按摩、针灸，也可以缓解孩子肌肉、关节的症状。


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脊髓性肌萎缩的症状是什么
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小儿脊髓性肌肉萎缩
儿童脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病。其临床症状包括进行性和对称性全身弛缓性麻痹和肌肉萎缩，不仅影响正常运动，还可能累及呼吸系统和消化系统，导致患儿死亡。并发症包括营养不良、呼吸衰竭、脊柱畸形、吸入性肺炎等。在治疗方面，我们主要是针对症状进行治疗，预防其并发症。这种病的预后是不是特别好和不好？就是这样一种病，治不好。因此，建议有家族史的患者在分娩前一定要进行基因诊断，以预防此病的发生。然后在护理上要注意口腔和皮肤的护理，防止褥疮，以及肺部并发症。在能正常进食的时候，要采取均衡饮食，吞咽困难的时候，要采取一些高蛋白高热量的饮食，保证营养的摄入。
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小儿脊髓性肌萎缩的症状有哪些
脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性引起的肌无力和肌萎缩疾病。这是一种有家族史的常染色体隐性遗传病。其临床表现为进行性对称性，以四肢近端广泛弛缓性麻痹和肌肉萎缩为主，智力发育和感觉正常。婴儿型脊髓性肌萎缩可在出生时或出生后几个月内发生，其临床特征为对称性肌无力、肌张力低下、肌肉萎缩、舌侧肌萎缩和震颤、呼吸困难等。中间型脊髓性肌萎缩多发生在一岁以内，多数病例表现为严重的肌肉无力，下肢重于上肢，以近侧部为主，最常出现的微小肌阵挛为主要表现。青少年型脊髓性肌萎缩症在儿童期晚期或青春期出现症状，始于步态异常，下肢近端肌肉无力，进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。
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脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，常见症状为脊髓性肌萎缩、吞咽困难、肌肉无力、腱反射异常、吮吸不利、腱反射消失、舌肌萎缩。根据症状的发展，脊髓性肌萎缩症可分为三型:严重的一型患者出生时症状明显，四肢无力，进食困难，呼吸困难，不能一直独坐，预后差，2岁前死亡。ⅱ型婴儿期正常吸吮吞咽，无呼吸困难，能独坐，不能一直独立行走，可存活至10 ~ 20岁。ⅲ型通常婴儿期正常，5 ~ 15岁全身型重症肌无力缓慢加重，近端肢体沉重。在一定时间内有独立行走的能力，并能存活到中年。30岁以后失去自立能力，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。
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