今天提到了丹吉尔氏病。我们根本不知道这是一种什么病，所以听说的时候非常困惑。为了让大家对丹吉尔病有所了解，我们将详细介绍丹吉尔病的症状和表现。

丹吉尔氏病(家族性α-脂蛋白缺乏症)是一种罕见的家族性缺陷，以复发性多发性神经病、淋巴结病、肝脾肿大(胆固醇脂质储存在网状内皮细胞中)并伴有橙黄色扁桃体炎和HDL显著降低为特征。

扁桃体增生伴桔黄色条纹和脾肿大，常伴白细胞减少、血小板减少、轻度贫血、网状细胞增多、轻度肝肿大、多发性淋巴结病、多发性神经病、角膜混浊和骨髓储存细胞。皮肤变化是非特异性丘疹，有时呈黄色瘤样。本病多发生于30 ~ 60岁。在这个年龄段，各种器官疾病都是由组织细胞增生和脂质堆积引起的，这种疾病与动脉硬化的关系尚无定论。

根据临床症状可作出初步诊断，典型改变可通过组织化学鉴定，进一步诊断需通过电镜。材料包括丘疹性病变和未受累的皮肤。

以上是丹吉尔病的症状。在很多情况下，我们不知道如何面对新的疾病。因为不知道，所以我们心里很害怕，但是我们都要认真了解这个疾病的常识。这样，我们可以在生活中预防疾病。