正常情况下，右心室只有一个肺动脉流出道。当心脏右心室发育异常，呈现两个流出道时，称为右心室双出口。右心室双出口一般可分为以下三种:主动脉骑跨合并室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位。这三种治疗方式也是不同的。通常主动脉骑跨合并室间隔缺损(VSD)型，手术方式为室间隔修补术加心室隧道转位术，手术方式为心室隧道。法洛四联症采用心内隧道和右心室流出道扩张补片进行手术。这三种类型都建议在心脏手术中进行早期评估和治疗。

对于右心室双出口的诊断，建议进行手术治疗，根据每个患者的不同情况选择不同的手术方式，包括:1。室间隔缺损修补:①一般采用“内隧道”形式:对于瓣下VSD，修整人工血管弧形补片，缝合“内隧道”修补缺损，上缘缝合主动脉瓣环；②“内导管”，对于远离主动脉瓣口的VSD，可用人工血管将VSD与主动脉瓣口相连，在右心室形成“内导管”；③对于一些较小的VDS，VSD需要扩建和修复。2.右心室流出道疏通:补片增宽。心内矫正后，用自体心包或人工血管修补右心室切口，使右心室流出道变宽。此外，还有“外接管道”连接等操作。

温馨提示：1、询问家族史了解遗传情况，调查环境因素的影响以探求先天性心脏病发病的病因，Shaw通过对住址的调查来了解孕母可能受到的环境致畸因素，母亲生产时的地址有时被用来代表早期妊娠的地址以估计环境因素，作者调查了怀胎及生产时母亲的地址，大约有24.8％的母亲在开始怀孕与生产之间搬了家，因此观察生产地址可能降低先天性畸形与母亲接触环境的关联的阳性结果，应要调查怀胎时住址的环境，Schwanitz主张生前检出心脏畸形可作为染色体检查的指征，作者提到对588个胎儿出生前诊断有生长迟缓及（或）先天性畸形者进行了染色体检查，在这些病例中有116例（19.7％）被证明有染色体异常，在这些出生前诊断的畸形胎儿中，有心脏畸形的胎儿为102个（17.3％），因此，心脏畸形为最常见的畸形，在此组出生前被诊断为心脏畸形的胎儿中，41胎儿（40.2％）有染色体异常（以18及21三体为最常见）的综合征，除了对胎儿进行监测外，对母亲的疾病也应进行监测，Breton报道了母亲有苯基酮尿症者，在孕期血浆中苯氨基丙酸持续增高，其所生小儿有心脏畸形。

小儿右室双出口是一种先天性心脏畸形，预防小儿右室双出口的方法主要包括以下几个方面：

右心室双出口建议手术治疗，应根据每个患者的不同情况选择不同的手术方式。它包括:1。室间隔缺损修复术:1。一般以内隧道的形式，对于瓣下VSD，将人工血管弧形补片修剪后缝合内隧道修复缺损，上缘缝合主动脉瓣环。2.VSD内导管远离主动脉瓣口，可用人工血管连接VSD和主动脉瓣口，形成右心室内导管。3.对于一些较小的VDS来说，VSD需要扩建和修缮。二、疏通右心室流出道:补片增宽。心内矫正后，用自体心包或人工血管修补右心室切口，使右心室流出道变宽。此外，还有外部管道连接等其他操作。

右心室双出口是一种罕见的先天性心脏病。同时存在多种缺损，包括主动脉跨瓣、房间隔缺损或室间隔缺损，也可有异位大血管。右心室双出口处，胎儿的静脉血和动脉血相互混合，严重影响胎儿的供氧。患者会出现嘴唇发绀、呼吸困难、发育迟缓、抵抗力低下等症状。后期患者会因心力衰竭而死亡。不积极治疗，患者无法长期生存。胎儿右心室双出口的治疗主要是在合适的年龄通过手术治疗封堵各种缺损，矫正各种畸形，从而达到治愈的目的。

我儿子两岁了。最近带他去体检。医生说我儿子是小儿右心室双出口。我都不知道是什么病，想在这里了解一下，咨询一下医生。儿童右心室双出口吃什么药？

孕24周腹内胎心彩色多普勒超声示右心室双出口，室间隔缺损3.9，瓣膜结构及开合运动正常，心包无异常。如何知道腹内胎儿右心室双出口？

左心室双出口的治疗一般以手术为主。临床上认为，左心室双出口一旦确诊，应及时手术，否则容易导致严重并发症，甚至充血性心力衰竭。由于两大动脉起源于左心室，且两动脉的开口位于左心室的同一平面，导致圆锥肌发育不完全，肺动脉瓣与主动脉瓣之间呈连续状态。如果不及时治疗，很容易导致肺充血和充血性心力衰竭。如果病人有肺充血，就需要做肺动脉结扎。对于肺动脉狭窄的患者，需要进行肺分流术。

温馨提示：1、主动脉下室间隔缺损伴肺动脉狭窄：临床表现与法洛四联症相似，不同程度的肺动脉狭窄可伴有不同程度的青紫，可在生后1岁以内即出现，当狭窄严重时，早期即可出现青紫，乏力，活动后气促，蹲踞及高血红蛋白血症，体格检查可发现有青紫和杵状指（趾），心前区搏动弥散，左侧胸骨旁2～4肋间可及4～5/6级的喷射性收缩期杂音，高位左侧胸骨旁可及震颤，第1心音正常，第2心音单一，有时在心尖区可及第3心音。