眼眶神经鞘瘤是很多人都熟悉的疾病。眼眶虽然没有眼睛重要，但是起到了保护眼睛的作用，所以不允许我们的眼眶疾病，但是眼眶神经鞘瘤就存在于我们身边。那么眼眶神经鞘瘤有哪些表现呢？

由于肿瘤生长缓慢，初期缺乏明显的症状和体征，突眼是常见的临床表现。当肿瘤直径达到1cm时，可引起这种症状。除了眶缘或眼球一侧的肿瘤，慢性进行性突眼是就诊的主要原因。眼球突出程度最少3mm，最高30mm以上。眼皮变大变薄，眼球突出被包围。多数病例为中度突眼。由于肿瘤多发生在肌锥和眼眶上部，呈轴性突眼，或伴有眼球向下移位，发生在眶下神经支的肿瘤位于眼眶下部，带动眼球向上运动。肿瘤起源于眶前或晚期，眶缘可扪及，表面光滑，硬度适中，实性或包膜性诉求，可移动。源于感觉神经的可能有压痛。原发性萎缩或视盘常可通过检眼镜检查发现。脉络膜-视网膜皱襞或因眼球受压而水肿、复视、眼球运动障碍多见于颅神经II、IV、VI发生肿瘤或有明显突眼的病例。它们被认为是压迫眼球运动神经，引起眼外肌麻痹或肿瘤占据一定位置引起的机械阻力，而不是运动神经障碍。由于肿瘤多位于神经干的一侧，肿瘤神经功能障碍发生的情况很少见，好发于眼神经的分支。压缩和刺激是可能的。

眶内神经鞘瘤压迫眶壁，吸收骨质，扩散至鼻窦或颅骨，可引起鼻塞、头痛等相关症状。

神经鞘瘤和神经纤维瘤都属于周围神经肿瘤，有时也可发生在同一体内。

本病多发生于进行性突眼的中年患者；超声显示低回声，尤其是液化腔存在时；CT和MRI显示肿瘤呈卵圆形，肿瘤内并发囊性变，位于眼眶上部，肿瘤扩散至颅骨时呈哑铃状，应怀疑神经鞘瘤。

我们介绍了眼眶神经鞘瘤的表现，我们可以通过这些表现来判断自己是否患有疾病，所以对疾病的了解也是很重要的一部分。生活在这个社会的我们，一定要多了解身边的疾病。