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刘国凯
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知识库 先天愚型的概述
先天愚型的概述
发布时间:2023-02-20
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先天性愚型,也称为唐氏综合征,21-三体综合征,是一种由染色体异常(额外的21号染色体)引起的疾病。

60%的孩子在妊娠早期流产,存活下来的有明显的智力低下、特殊面貌、生长发育障碍和多发性畸形。

虽然该病特殊的面部、手部特征和精神发育迟滞可为临床诊断提供重要线索,但诊断的确立必须依赖于染色体核型分析。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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先天愚型和先天甲减的区别
先天性愚型在儿童中也被称为唐氏综合征,也称为21-三体综合征。是人体第21号染色体异常导致的染色体疾病。主要是由于遗传因素或胎儿期致畸物质的诱发,导致染色体异常。孩子会出现智力低下,生长发育迟缓,还可能伴有多种畸形。目前还没有有效的治愈方法。但甲减是由于甲状腺激素缺乏和碘缺乏引起的甲状腺功能减退而引起的全身性疾病,主要表现为反应迟钝、表情迟钝、听力障碍、关节疼痛、皮肤粗糙等症状。自身免疫性疾病、药物手术等原因均可引起甲状腺功能减退。治疗甲减可以使人恢复正常生活,但是对于先天愚型来说是没有办法恢复健康状态的。
樊茂蓉
发布时间:2023-02-20