色盲是X染色体上的隐性遗传病，其遗传概率取决于父母致病基因的携带情况，通常根据家庭患病情况进行分析。对于缺乏家族史的人，可以通过芯片确定色盲基因的携带情况，进而确定出生的孩子患色盲的概率。因为是性染色体上的基因，孩子的性别也会影响患病的概率，父母的基因组合完全可以判断，只是实际情况稍微复杂一些。

1、

如果母亲是携带者，父亲正常，那么生男孩时，一半介绍是患者，一半概率正常；女生生下来都是正常的，但有一半是携带者，总患病率是50%。男生患病率明显高于女生。

2、

如果父亲是患者，母亲正常，生男孩女孩都正常，但有50%的概率是携带者，总患病率为零。但如果目前可以是纯合子患者，当父亲正常时，所有男孩都患病，所有女孩都是携带者。

3、

这种情况的总患病率也是50%。如果母亲是病人，父亲也是病人，那就没办法了。所有的孩子，男孩女孩都一样，都会生病。如果父亲正常，母亲正常，孩子也正常。

因为色盲是一种性染色体上的遗传病，所以男孩和女孩的病是不一样的。不能简单用总患病率来表示。有时候做试管婴儿的时候，通过性别的筛查，可以避免生病孩子的出生。