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国红
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知识库 小儿先天性肌强直综合征吃什么药
小儿先天性肌强直综合征吃什么药
发布时间：2023-02-14
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儿童先天性肌营养不良是一种常染色体显性疾病，少数为隐性。这种疾病的特点是骨骼肌收缩后不能立即松弛，反复收缩后肌肉松弛，症状消失，遇冷加重，温度升高时缓解。这种病可能出现在出生时或青春期，没有治愈的方法，只能对症治疗。对日常生活和学习影响不大，已经适应疾病的患者不需要治疗。严重者可根据病情给予苯妥英钠、普鲁卡因胺、肾上腺皮质激素等药物治疗。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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小儿先天性肌强直综合征是一种什么病
儿童肌强直综合征是一组罕见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性肌强直、先天性副肌强直等疾病。它的共同特点是随意肌肉收缩后，或给予各种机械或电刺激后，肌肉紧张性收缩不能立即放松。强直收缩肌肉僵硬，但不伴有疼痛。感冒、兴奋、焦虑、疲劳、发烧等。会加重肌强直。本病表现为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不是很清楚。症状有步态异常、震颤肌强直、运动迟缓和斧形脸等其他症状。这种病是良性疾病，但需要长期耐心治疗。轻症患者对日常生活影响不大，不需要特殊治疗。奎宁和普鲁卡因对这种疾病有效，可以消除几个小时的僵硬症状。症状严重影响日常生活和学习者，可采取对症治疗措施。
王翠玲
发布时间：2023-02-14