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后极性白内障是这种疾病的常见并发症。一般发生在晚期,晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质,进展缓慢,最后可引起整个晶体混浊。约1% ~ 3%病例合并青光眼,多为广角,闭角型少见。从统计学的角度来看,有人认为青光眼与这种疾病有关而不是一种并发症。约50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性和性连锁隐性遗传的患者。这也可以在家庭的其他成员身上看到。在文献中,44% ~ 100%的患者有不同程度的听力障碍。10.4% ~ 33%为聋哑人。聋哑患者也有高达19.4%患此病。视网膜和内耳的Corti器都起源于神经上皮,因此两者的进行性退化可能来自同一基因。色素沉着和耳聋不仅可以发生在同一个患者身上,也可以发生在同一个家族的不同成员身上,但它们似乎不是起源于不同的基因,可能是同一基因的多向性所致。这种疾病可以伴有其他遗传性疾病,最常见的是劳伦斯-穆恩-巴特-比德尔综合征,它同时影响垂体和视网膜。典型患者有五个组成部分:视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指和智力低下。该综合征出现在发展的早期,在10岁左右(或更早)有明显的临床表现。五种成分都不具备,称为不完全型。此外,还有一只眼睛或其他器官的并发症或伴随疾病,比较少见。
1.后极性白内障是这种疾病的常见并发症,通常发生在晚期。晶状体后囊下皮质疏松海绵状,略似星形,进展缓慢,完全不透明。
2.1% ~ 3%的青光眼病例可并发青光眼。从统计学的角度来看,有人认为青光眼与这种疾病有关,并不复杂。
3.约50%的近视病例伴有高度或变性近视。这也可以在家庭的其他成员身上看到。
4.在其他文献中,44% ~ 100%的患者有不同程度的听力损害。10.4% ~ 33%为聋哑人。聋哑患者也有高达19.4%患此病。视网膜和内耳的Couti器官都起源于神经上皮,因此它们的进行性退化可能来自同一基因。色素沉着和耳聋不仅可以发生在同一个患者身上,也可以发生在同一个家族的不同成员身上,但它们似乎不是起源于不同的基因,可能是同一基因的多向性所致。