张忠
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先天性肛门闭锁是什么病
发布时间：2023-02-03
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先天性肛门闭锁是由先天性发育不全引起的。在胚胎发育的早期，胎儿的肛门和直肠是不分离的。胚胎逐渐发育到一定时间，直肠会与泌尿生殖窦分离，直肠发育到会阴，泌尿生殖窦形成膀胱、尿道或阴道。
由于某种原因，盆腔膈肌或肛门膈肌不能被直肠穿透，导致先天性肛门闭锁。
一般婴儿如果有这种病，出生后不会有胎粪，很快就会出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状。一般该病确诊后及时手术治疗，也可采用会阴肛门成形术或骶会阴肛门成形术。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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