先天性肛门直肠畸形的临床症状有哪些？

先天性肛门直肠畸形可表现为肛门功能不全、排便困难、腹痛、腹胀、感染、营养不良等临床症状。先天性肛门直肠畸形是消化道畸形的一种。体检发现新生儿会阴部没有肛门，是肠梗阻的一种。所以会表现出各种肠梗阻的症状。出生后无胎粪排出，可因腹痛、腹胀而引起频繁哭闹、长时间拒食，甚至恶心呕吐，继而营养不良、消耗一般。先天性肛门直肠畸形患儿应及时进行常规检查，明确畸形类型，早期手术治疗，否则死亡率会很高。

先天性肛门直肠畸形有哪些并发症？

如果肛门直肠畸形是肛门或直肠完全闭锁，就会出现肠梗阻的症状。说明宝宝出生后无胎粪排出，喂奶时可出现呕吐症状。无法排便导致腹部逐渐膨胀，无法进食导致消瘦、脱水、易怒，常伴有呼吸困难和发绀。如果畸形只存在于先天性狭窄或有较大的瘘管时，肠梗阻的症状出现较晚，较轻，因为少量排便是可能的，小瘘管排便困难，所以可能出现一些肠梗阻症状。大便干燥会出现完全性肠梗阻。有的患者直肠与膀胱相连，粪便会随尿液排出。女性的直肠与阴道相通，粪便会通过阴道流出。

出生后仔细观察会阴，发现正常肛位没有肛门，尤其是出生后24小时没有排便，应及时检查。如果能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻。在没有瘘管或瘘管狭窄的病例中，急性完全性低位肠梗阻的症状常常在出生后早期出现。在肛门直肠狭窄或瘘口较大的情况下，根据狭窄程度和瘘口大小，可在数周、数月甚至数年后出现排便困难、便秘、粪石形成、继发性巨结肠等慢性梗阻症状。(1)高畸形约占40%。男生比较常见，瘘管也经常存在，但几乎都是因为瘘管小而出现肠梗阻症状。骨盆肌肉的神经支配常有缺陷，并伴有骶骨和上尿路畸形。这种情况下，正常肛门位置皮肤略凹陷，色素较深，但没有肛门。哭的时候凹陷不凸出来，用手指摸也没有影响。(2)中位畸形约占15%。无瘘患者的直肠盲端位于尿道海绵体肌旁或阴道下段附近，耻骨直肠肌环绕直肠远端。如果有瘘管，瘘管在尿道、下阴道或前庭开口。其肛门外观类似高位畸形，也可从尿道或阴道排便。(3)低位畸形约占40%。直肠末端位置低，多数合并瘘管，少数伴有其他畸形。一些正常的肛门位置被膜覆盖，大便颜色隐约可见。哭闹时，膜明显向外膨出，有时肛膜破裂，但不完全，排便困难。有肛瘘的男孩，管内满是胎便，深蓝色。

先天性肛门直肠畸形严重吗？

先天性肛门直肠畸形包括肛门闭锁、异位肛门、直肠阴道瘘、直肠阴道瘘、直肠阴道瘘等疾病。

先天性肛门直肠畸形是什么意思？

先天性肛门直肠畸形是没有肛门吗？

先天性肛门直肠畸形是由于各种原因导致胚胎期发育不良。这种病的主要并发症会是便秘，容易出现便秘和腹泻交替出现的情况。还会有营养不良，因为直肠畸形和肛门畸形，有时还会肠梗阻。这些并发症建议尽早治疗，通过手术完全可以治愈病情。手术后并发症自然会慢慢消失。一定要尽量注意均衡饮食，千万不要吃辛辣刺激性的食物，这样宝宝的体质才能恢复的更快，然后就需要定期体检了。