去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
刘晓副
3456
所有文章
5
查看次数
1
昨日次数
知识库 小儿先天性胆管扩张症的危害是什么
小儿先天性胆管扩张症的危害是什么
发布时间:2023-02-04
浏览:3
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

儿童先天性胆管扩张有什么危害?

先天性胆管扩张症的主要病因和致病因素可归纳为:该病的基本因素是先天性胆管壁发育不良和胆管末端狭窄或闭锁,可能的病因是先天性胰胆管合流异常、先天性胆管发育不良和遗传因素。该病女性发病率明显高于男性,有学者认为可能与性染色体有关。该病一旦确诊,应尽早手术治疗。否则,反复发作的胆管炎可能导致肝硬化,癌性或扩张性囊肿破裂可能导致腹膜炎、感染等严重并发症。因此,小儿先天性胆管扩张症的危害主要是胆管的炎症和癌变,或囊肿破裂引起的腹膜炎等。需要积极的手术治疗。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
先天性胆管扩张症的症状是什么
胆道扩张最常见的临床表现是腹痛、腹部包块和黄疸。腹痛多发生在右上腹或上腹中部。疼痛的性质和程度可能因疾病的严重程度或个体差异而异。通常以胀痛为主,有时有绞痛和牵拉痛,继发感染可伴有发热,有时恶心。体格检查可见腹部肿块位于右上腹部肋缘下方,上缘被肝缘覆盖。如果巨大,可超过腹部中线,肿块表面光滑,呈球形囊。小胆总管囊肿由于位置较深,难以触及。发病时有感染、疼痛、黄疸,肿块增大,好转后可缩小。约70%的患者就诊时肿块位于右上腹。半数病例有黄疸,黄疸程度与胆道梗阻程度有直接关系。黄疸通常是复发性的,伴有感染和发热。
徐艳娟
发布时间:2023-02-04