染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体有23对，其中前22对是常染色体，第23对是性染色体，用来决定性别。每对染色体或遗传因子会在细胞减数分裂过程中相互分离，然后进入不同的子细胞。不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。

染色体异常不会对患者本身造成太大的影响，但最大的问题是会造成胚胎流产，以及出生的婴儿智力低下、生长迟缓。如果出现反复自然流产，很有可能是父母一方染色体异常。资料显示，至少有50例早期自然流产的胎儿存在染色体异常。反复自然流产是产前诊断的重要指征，因此有必要对夫妇双方进行染色体重组检测。

目前的医学技术无法治疗染色体异常，但由此引发的生育问题可以通过第三代试管婴儿(PGD)技术得到有效解决。

目前对染色体的处理方法:

染色体异常的原因有很多。常见的染色体易位与内分泌失调密切相关。无论男女，染色体异常的概率都会随着年龄的增长而增加。相应的问题是精子异常和卵子染色体易位。除此之外，还有吸毒、环境污染、辐射等。都会引起染色体易位。一些染色体异常的患者可以找到病因。如果是男性内分泌异常引起的，要进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要尽量调整药物、饮食、生活环境，尽量避免。

目前还没有非常有效的处理染色体的方法。如果是隐性染色体异常，对生活不会有影响。如果是显性精神发育迟滞，只能用龙的中药和康复训练来治疗，效果并不理想。

解决染色体异常生育问题:

要解决染色体异常导致的生育问题，只能用技术筛选胚胎。这项技术是第三代体外受精PGD技术，已经为公众所熟知和了解。

试管婴儿是人工提取女性卵子和男性精子，在体外培养成胚胎，然后植入母体。这项技术可以帮助因输卵管问题导致不孕的女性和精子活力低、少精和畸形精子症的男性生育。到目前为止，可以对胚胎进行筛选，选择没有任何疾病的健康胚胎，人工植入子宫。这个筛选过程就是PGD诊断技术。

PGD是第三代试管婴儿技术中的植入前基因诊断技术，非常适合帮助筛查胚胎染色体非整倍体，帮助解决胚胎基因异常导致的不孕或流产，为平衡易位夫妇选择平衡胚胎进行移植。该技术的意义在于从根本上提高第一代和第二代试管婴儿的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，避免盲目移植导致基因异常的胚胎终止妊娠。

很多朋友问我是什么原因导致我胎停，我失败，所以染色体异常。祝大家怀孕顺利，生个理想可爱的宝宝。