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母艳蕾
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知识库 先天性肛门直肠狭窄是怎么引起的
先天性肛门直肠狭窄是怎么引起的
发布时间：2023-02-03
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先天性肛门直肠狭窄是怎么引起的？

先天性肠狭窄主要是先天畸形引起的，会受到胎儿时期等情况的影响，基因发育异常。一般临床表现因狭窄部位和程度而异。狭窄越明显，症状越严重。多为出生后出现不完全性肠梗阻症状，如反复呕吐、乳块、胆汁等，出生后排出，但量少于正常，排便不畅。做一些常规检查，看医生做手术，明确诊断。治疗方向以手术治疗为主，其次是定期复查。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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先天性肛门直肠狭窄是一种吃药打针都无效的疾病。对于轻度肛门直肠狭窄的病例，可采用反复、持久的扩肛，多数可恢复正常排便功能。对于严重狭窄的病例，需要手术治疗，手术时机应尽可能早于梗阻前。单纯性肛膜狭窄可行膈肌切除术，重度肛门狭窄可采用腹会阴肛门成形术。直肠狭窄和肛门直肠狭窄常因病变范围广或位置高而难以从会阴手术。勉强使用狭窄松解术不容易达到目的，术后仍有瘢痕狭窄的可能。所以术后需要进行扩肛，一般从术后2周开始，持续3 ~ 6个月，直到肛管能通过食指，排便顺畅，防止再次瘢痕挛缩和狭窄。
刘晓副
发布时间：2023-02-03