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林云华
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知识库 婴儿痉挛症是怎么引起的?
婴儿痉挛症是怎么引起的?
发布时间:2023-02-03
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在这个计划生育的年代,孩子越来越受到父母的重视。一旦有任何不适症状,家长会立即带孩子去医院检查。对于新生婴儿来说,免疫力低下,容易患各种疾病,婴儿痉挛就是其中之一。因为宝宝整天卧床,年轻妈妈又没有照顾宝宝的经验,增加了婴儿痉挛的可能性。这种病是怎么引起的?我们一起来了解一下吧!

(一)疾病的原因

随着诊疗技术的发展,该病的病因日益被发现。隐源性婴儿痉挛(10% ~ 15%)病因不明,无其他中枢神经系统功能障碍体征。症状性婴儿痉挛(85% ~ 90%)的特征是既往有脑损伤迹象或明确原因。死亡前最常见的原因(78%)是脑缺血缺氧、脑发育不全、宫内感染、脑畸形和先天性代谢紊乱。出生后最常见的原因是感染、脑缺氧和头部外伤。患有这种疾病的儿童中约有71人被发现异常,占73%,包括脑萎缩(49%)、先天性异常(18%)和脑积水(6%)。还有脑部畸形和钙化的报道。超过20%的结节性硬化症患者患有这种疾病。近年来发现,先天性巨细胞病毒感染、弓形虫感染、风疹、单纯疱疹等均可引起本病。根据对146例有中国祖先的本病病因分析,26%为原发性,其余为症状性,包括苯丙酮尿症、小头症、脑瘫、唐氏综合征、头位和先天性脑发育不全。产时因素包括宫内和分娩时的窒息和产伤;出生后因素包括感染性疾病并发脑病、脑炎、脑膜炎和脑损伤、接种疫苗等。

(2)发病机理

1.隐源性婴儿痉挛。意味着找不到其他原因,根据目前的知识和技术,找不到结构性或生化性的原因。随着认识的深入和诊断技术的进步,越来越多的隐源性婴儿痉挛症会发现脑功能或解剖结构的异常,从而明确其病因。

2.由已知脑部病变(包括器质性和结构性脑部病变)或生化代谢障碍引起的症状性婴儿痉挛。它可以分为以下几类:

(1)脑部病变:脑发育畸形,如神经管发育障碍、脑神经元迁移障碍、灰质异位、脑回畸形、脑积水等。染色体病和先天性代谢病引起的脑发育障碍;脑变性和脱髓鞘疾病,如脑白质营养不良;神经皮肤综合征;中枢神经系统感染,如各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿、先天性感染、脑囊虫病等由病毒、细菌、原虫、寄生虫、真菌引起的感染;脑血管疾病,如颅内出血、血栓形成、栓塞、脑血管炎症、动静脉畸形、动脉瘤等。脑水肿、脑病和颅内压增高;脑外伤、颅脑产伤;脑瘤、错构瘤等。

(2)缺氧性脑损伤:引起缺氧的疾病,如心肺疾病;窒息;震惊;痉挛性脑损伤等。

(3)代谢障碍:先天性代谢障碍,如脑脂肪代谢障碍、糖代谢异常、氨基酸代谢异常等。电解质紊乱,如低钠血症、高钠血症、低钙血症、低镁血症等。;维生素缺乏,如维生素B6依赖;肝脏和肾脏疾病;高血压脑病;内分泌失调。

(4)中毒:药物、金属、其他化学品中毒,如铅、铊、异烟肼、惊厥药、类固醇等。药物戒断综合征,如抗惊厥药突然停药引起的癫痫持续状态。

通过以上的了解,相信大家对婴儿痉挛的原因有了进一步的了解。一旦患上这种病,对孩子的健康影响很大,可能会留下后遗症。所以年轻的父母一定要多了解婴儿痉挛症,防止孩子患上这种病。希望这篇文章能对大家有所帮助。


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