重型地中海贫血是地中海贫血患者中最不幸的一类，因为这些患者出生后不久就会发病。最早的患者会在出生后三个月发病，最晚的患者会在出生后十二个月发病。所以重型地中海贫血患者都是婴儿，这是很可怜的现象。那么重型地中海贫血患儿发病后会表现出什么症状呢？让我们一起来看看吧。

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重型地中海贫血的孩子在五官上与其他正常孩子不同，因为重型地中海贫血的孩子脸色苍白，两眼间距较大，额头突出，没有鼻梁。

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重型地中海贫血患儿的肝脾会因为贫血而肿胀，黄疸后患儿全身发黄，身体其他器官和内脏也会出现不同程度的并发症，出现相应的器官损害症状。

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重型地中海贫血患者有一些罕见的症状，如肋骨和脊柱之间的异常情况，胸部肿块，胆结石，部分患者双下肢溃疡。常见的并发症有急性心包炎、继发性血色病和继发性脾功能亢进。

地中海贫血目前的治疗方法是输血！其他方法，即脾切除术和脾切除术，对血红蛋白尿H病和中间型β地中海贫血疗效较好，但对重型β地中海贫血疗效较差。脾切除术可削弱免疫功能，应在5 ~ 6岁后进行，并严格掌握适应证。最好的办法就是造血干细胞移植！这是对血液疾病最好的治疗！