先天性肛门直肠畸形有哪些并发症？

先天性肛门直肠畸形术后常见的并发症有术后感染、出血、切口不愈合或愈合缓慢等。先天性肛门直肠畸形属于肠梗阻。如不及时清除梗阻，新生儿会逐渐出现消耗症状，危及生命。因此，一旦确诊，应及时进行手术治疗。因为这种手术需要进入消化道和泌尿生殖道，有污染的嫌疑，术后可能存在切口感染的风险。如果术中出血未完全止住或术后新生儿哭闹严重，都可能引起切口出血。新生儿术后营养不良可能导致切口延迟愈合甚至不愈合。如果新生儿有瘢痕体质，可能会出现术后吻合口狭窄。

先天性肛门直肠畸形有哪些并发症？

1.当尿路感染高发或肛提肌上段畸形伴有尿瘘时，病儿可反复出现尿道炎、阴道炎和上尿路感染。

1.当尿路感染高发或肛提肌上段畸形伴有尿瘘时，病儿可反复出现尿道炎、阴道炎和上尿路感染。

出生后仔细观察会阴，发现正常肛位没有肛门，尤其是出生后24小时没有排便，应及时检查。如果能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻。在没有瘘管或瘘管狭窄的病例中，急性完全性低位肠梗阻的症状常常在出生后早期出现。在肛门直肠狭窄或瘘口较大的情况下，根据狭窄程度和瘘口大小，可在数周、数月甚至数年后出现排便困难、便秘、粪石形成、继发性巨结肠等慢性梗阻症状。(1)高畸形约占40%。男生比较常见，瘘管也经常存在，但几乎都是因为瘘管小而出现肠梗阻症状。骨盆肌肉的神经支配常有缺陷，并伴有骶骨和上尿路畸形。这种情况下，正常肛门位置皮肤略凹陷，色素较深，但没有肛门。哭的时候凹陷不凸出来，用手指摸也没有影响。(2)中位畸形约占15%。无瘘患者的直肠盲端位于尿道海绵体肌旁或阴道下段附近，耻骨直肠肌环绕直肠远端。如果有瘘管，瘘管在尿道、下阴道或前庭开口。其肛门外观类似高位畸形，也可从尿道或阴道排便。(3)低位畸形约占40%。直肠末端位置低，多数合并瘘管，少数伴有其他畸形。一些正常的肛门位置被膜覆盖，大便颜色隐约可见。哭闹时，膜明显向外膨出，有时肛膜破裂，但不完全，排便困难。有肛瘘的男孩，管内满是胎便，深蓝色。

1.常见并发症引起的低位肠梗阻患儿常出现脱水性酸中毒，严重者并发休克死亡；继发性结肠巨人症，营养障碍；常见的外阴炎和尿路感染。

1.常见并发症致低位性肠梗阻患儿常发生脱水酸中毒，重症并发休克、死亡;继发结肠巨大，营养障碍;常并发外阴炎和尿路感染。

小儿先天性直肠肛门畸形（Anorectal Malformation，ARM）是一种常见的先天性肛门直肠畸形，可能并发以下疾病：

孩子患有先天性肛门直肠畸形，担心其他疾病。先天性肛门直肠畸形会引起什么疾病？