先天性喉蹼是喉腔内的一种先天性膜，占喉腔的大部分。其发生与胚胎发育异常有关。胚胎mm时，原声门之间的闭合上皮开始吸收，重新建立管道。如果吸收不完全，先天性喉蹼在声门处的厚度可以不同。有少数毛细胞血管被喉粘膜上皮覆盖。喉蹼分为声门上和声门下三种。

先天性喉蹼的症状:

在人类胚胎的第十周，当胚胎长到大约毫米时，每对鳃弓都有一个突起，形成一个裂口。之后喉上部的管腔逐渐打开，形成喉腔和声带。如果在这个发育阶段之前，两个声带不能分开，就会形成一个很大的喉蹼，可以占喉腔的大部分。先天性喉间隔重可导致声门闭锁。喉网的厚度不同。有少数毛细血管被喉粘膜上皮覆盖。喉蹼大的孩子出生后不会哭。

先天性喉蹼检查:

新生儿和婴儿必须使用直接喉镜检查来诊断儿童或成人的喉蹼。间接喉镜或纤维喉镜可用于诊断喉蹼。喉镜下，喉腔内有膜状蹼或白色或淡红色的隔膜，其后缘平坦弯曲，吸气时有少数三角形蹼呈扁平状，但哭闹或发音时声门关闭，蹼向下隐藏或向上凸起，如声门肿瘤。

先天性喉蹼的治疗:

对于呼吸困难的患儿，需用喉镜切断喉蹼或用电灼去除蹼膜后再行喉扩张，以防复发。先天性喉中隔或先天性喉闭锁的患儿，在出生后用mm支气管镜快速通过声门，到达气管吸出分泌物进行吸氧和人工呼吸是罕见的，可以挽救生命。喉蹼小且无明显症状者可不予治疗。