迟骋
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特发性肺动脉高压能治好吗
发布时间：2023-02-03
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特发性肺动脉高压(IPH)是一种原因不明的肺动脉压力升高，其病理机制是肺小血管的病理改变。其治疗相当困难或无法治愈，是一种极其恶性的疾病。这种疾病的发病年龄一般在三十多岁，70%以上的患者是年轻人。肺动脉高压是一种非常恶性的疾病，预后很差。发病初期可表现为乏力，随病情进展逐渐出现呼吸困难，剧烈运动时出现晕厥或心绞痛，出现咯血、声音嘶哑、右心功能障碍等症状，如厌食、腹胀、双下肢水肿、肝脾肿大等。特发性肺动脉高压的治疗通常是无效的。
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