遗传性共济失调是一种大家可能都知道有很多临床表现的疾病，很多遗传性共济失调患者并不知道自己的临床表现。所以这也是导致遗传性共济失调患者无法自愈的一个条件。那么，遗传性共济失调的临床表现有哪些呢？让我们一起来了解一下。

遗传性共济失调的临床表现

①共济失调运动障碍:步态异常是遗传性共济失调最常见、最初始的症状，表现为酒醉步态或剪刀差步态，道路不平时行走不稳更明显。随着病情的进展，可能会出现不稳定或不能上下坐起直至卧床。构音障碍是遗传性共济失调的特征之一。患者主要表现为说话生硬(爆发性言语)，发音缓慢、单调、含糊，吐字不清，音量不一，或断断续续，表现为纳奇语或诗歌样语言；当疾病进展到晚期时，几乎所有患者都有构音障碍。

书写困难是上肢共济失调的典型症状。患者常随病情进展出现下肢共济失调症状。表现为字行不规则，字行间距不等，字符越来越大，称为“超图症”。严重的话，是写不出来的。

②眼球震颤和运动障碍:水平、垂直、旋转或混合眼球震颤，部分患者可出现不协调性眼球震颤、周期性交替性眼球震颤或分离性眼球震颤等。眼球运动障碍多见于核上性眼肌麻痹，或注视麻痹，眼球运动缓慢，抬头困难。

③吞咽困难和饮水呛咳是脑干核团受损所致。随着病情的进展，临床表现逐渐明显，也越来越常见。

④震颤主要表现为运动性震颤、体位性震颤或故意性震颤。如果伴有锥体外系损害，也可能出现静止性震颤。

⑤痉挛。由锥体束受损引起，表现为躯干和四肢肌张力增高，腱反射活跃或亢进，踝踝挛缩，巴宾斯基征阳性等。走路时表现出明显的痉挛性步态。

遗传性共济失调的临床表现建议广大遗传性共济失调患者了解，尽早检查出自己的遗传性共济失调的临床表现，做好遗传性共济失调的治疗工作。另外，自身遗传性共济失调后，一定要做好遗传性共济失调的预防工作，希望遗传性共济失调患者一定要注意这一点。