扩张型心肌病是指以一个或两个心腔扩大和心室收缩功能降低为特征的心肌病。目前认为原发性扩张型心肌病与常染色体显性遗传有关，其他病因与病毒感染、内分泌代谢异常有关。扩张型心肌病的症状往往是心功能不全的表现。这类疾病的患者往往将运动时呼吸困难、运动耐量下降作为就诊的首要原因。该病在代偿期无明显临床症状，不易被发现。随着病情的进展，夜间会出现阵发性呼吸困难和端坐呼吸，随着心功能的逐渐下降，会出现体循环的充血，如食欲下降、腹胀和因胃肠道充血而出现下肢水肿等。扩张型心肌病常并发心律失常。例如房颤、频发室性早搏、室性心动过速等。，心律失常时易出现心悸、头晕、发黑等症状，严重者可发生猝死。

扩张型心肌病的发病速度相对较慢，大多在临床症状明显时才开始就诊，主要表现为充血性心力衰竭。一般先发生左心衰，再发生右心衰。病情较轻时，活动后可出现气短，病情较重时，静息状态下也可出现气短。一般是端坐呼吸，夜间阵发性呼吸困难。二是发生肺水肿，部分患者可因栓塞性疾病猝死，死亡率高。扩张型心肌病的主要症状是心脏增大。大部分患者可听到第三心音或第四心音，奔马节律，或二尖瓣或三尖瓣关闭不全引起的收缩期风样杂音，以及各种心律失常。左心衰竭可导致肺部交替出现脉搏和湿罗音。右心衰竭可出现颈静脉扩张、肝肿大、双下肢水肿等相关体征。

最近运动后或晚上睡觉时总觉得气短。我怀疑我有扩张型心肌病。扩张型心肌病有什么症状？

最近心里难受。去医院检查，结果显示我得了扩张型心肌病。扩张型心肌病有哪些？

扩张型心肌病的主要症状是运动耐量的限制，包括心力衰竭后呼吸困难、不能平卧以及血栓栓塞的一些症状。扩张型心肌病简单来说就是心脏的增大，包括患者左心室和右心室的增大。在扩大的基础上，会出现运动障碍和心功能障碍。扩张型心肌病早期，患者会出现运动耐量下降，运动后胸闷，甚至晚上无法躺下。如果到了晚期，可能出现明显的室性或室上性心律失常，导致心力衰竭。有些病人会因为血流缓慢而导致血栓形成和猝死。扩张型心肌病的预后很差，在疾病的任何阶段都可能发生死亡。到目前为止，扩张型心肌病的病因还不是很清楚。我们发现了一些特发性和家族性扩张型心肌病。然而，目前的一些研究还发现，持续的病毒感染也是扩张型心肌病的一个原因。对于扩张型心肌病，目前的治疗方法主要是药物治疗和手术治疗。用药主要是减轻心脏的负荷，利尿和扩血管是主要的应用手段。目前对于手术有效的治疗方法是心脏移植，而其他手术方法，包括一些瓣膜的修复和置换，都不能达到很好的效果。所以我们说扩张型心肌病的主要症状是运动耐量的限制，包括心力衰竭后的呼吸困难、不能平卧以及血栓栓塞的一些症状。

我父亲一直患有心脏病，这两年越来越严重了。上个月，他开始感到无法呼吸。他踢了几步后，发现下肢有些浮肿。扩张型心肌病晚期有什么症状？

虽然患扩张型心肌病的人很多，但是不同的患者病情不同。如果不严重，只要多注意饮食就可以控制患者的病情。扩张型心肌病患者发病后表现不同。治疗期间不要随便吃药，不要相信任何偏方。有时候偏方不仅对患者的病情没有任何好处，反而会加重病情。

扩张型心肌病是一种心脏疾病，它会导致心脏的扩张和肥厚，从而影响心脏的功能。常见的并发症包括：

扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy，DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病死率较高。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。

根据扩张型心肌病的病因不同，可分为以下三类:一是家族性扩张型心肌病。约1/3的扩张型心肌病患者有家族史，其亲属也有类似的心肌病。超声心动图显示左心室异常增大或收缩。第二，继发性扩张型心肌病。包括以下因素:1 .感染或免疫损伤。2.物理和化学因素损害。3.围产期心肌病。4.自身免疫性疾病。5.营养和代谢疾病。6.内分泌疾病。三。自发性扩张型心肌病。1/3-1/2的患者找不到明确的病因，称为特发性扩张型心肌病。