先天性肠闭锁是指肠道的先天性发育畸形。临床上有呕吐、腹胀、不排便等症状。这种疾病如果不及时治疗，最终会导致肠穿孔、腹膜炎、感染性并发症，并最终导致多器官功能衰竭，从而造成致命风险。因此，一旦发生先天性肠闭锁，应首选手术治疗。临床实践表明，该病如果早诊断早治疗，一定程度上是可以治愈的。

因为小儿肠闭锁的部位、严重程度、类型都不一样，所以不能轻易说哪种手术好，哪种手术能彻底治愈。其次，由于先天性肠闭锁患儿年龄小，体重轻，组织器官极其娇嫩，手术要求非常精细，手术难度会更大，对医生的技术要求也会非常高。因此，患儿家属一定要选择有资质、有技术的专科医院，确保手术安全，避免手术后遗症。

根据闭锁的部位和严重程度，手术的具体类型是不同的。手术方案主要由专业医生制定。比如经过检查是膈肌闭锁的类型，可以采取肠壁切开膈肌切除术。如果结肠有闭锁，应进行结肠造口术。等孩子身体发育好了，再进行第二次手术，恢复结肠。如果是空肠回肠闭锁，一般可以进行远端肠切除。手术中要特别注意严格按照操作规范操作，时刻注意患儿的情况，以免发生肠穿孔、弥漫性腹膜炎等严重并发症。一旦出现并发症，将无法进行肠吻合术，需要进行造口术，所以整个手术的复杂性会变得非常大。但如果手术处理不当，不仅会增加治疗难度，还会让孩子的病情变得非常糟糕。

综上所述，先天性肠闭锁是一种先天性疾病，是一种严重的消化道畸形。患有此病的宝宝出生后，如不及时治疗，会出现反复呕吐症状，如吐奶、吐水等，导致脱水、肠穿孔，最终导致死亡的不良后果。所以，这种病唯一也是最好的治疗方法就是手术，只有手术才能挽救孩子的生命。据临床资料显示，近年来手术治疗肠闭锁的成功率和治愈率都比较高。