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迟骋
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知识库 什么是先天性胆管扩张症？
什么是先天性胆管扩张症？
发布时间：2023-02-04
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先天性胆管扩张可发生在肝内或肝外胆管的任何部位。因为发生在胆总管的时间较晚，这种疾病以前被称为先天性胆总管囊肿。根据其病变特点，近年来应称为胆管扩张症。这种疾病常见于东方国家，尤其是日本。女性较多，男女比例约为1: 3 ~ 4。症状可在儿童早期出现，约80%的病例发生在儿童期。


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先天性胆管扩张症的症状是什么
胆道扩张最常见的临床表现是腹痛、腹部包块和黄疸。腹痛多发生在右上腹或上腹中部。疼痛的性质和程度可能因疾病的严重程度或个体差异而异。通常以胀痛为主，有时有绞痛和牵拉痛，继发感染可伴有发热，有时恶心。体格检查可见腹部肿块位于右上腹部肋缘下方，上缘被肝缘覆盖。如果巨大，可超过腹部中线，肿块表面光滑，呈球形囊。小胆总管囊肿由于位置较深，难以触及。发病时有感染、疼痛、黄疸，肿块增大，好转后可缩小。约70%的患者就诊时肿块位于右上腹。半数病例有黄疸，黄疸程度与胆道梗阻程度有直接关系。黄疸通常是复发性的，伴有感染和发热。
徐艳娟
发布时间：2023-02-04