肺动脉闭锁是一种罕见而复杂的先天性心脏畸形，多发生于幼儿，手术难度很大。有些孩子因人而异要做两三次手术，手术后需要大量营养。那么是什么原因导致了如此复杂罕见的疾病呢？以下是原因分析。

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1.肺动脉闭锁本身

肺动脉闭锁的原因之一是肺动脉本身的闭锁。这种疾病在幼儿中更常见。一般这种病的孩子出生时都是肺动脉闭锁，这样的孩子出生时应该是母子。右心室和肺动脉之间没有通道，导致肺动脉闭锁和发育不良，而左右心室的血液全部流向主肺动脉。导致肺动脉本身没有循环。

2.肺动脉左右分叉。

肺动脉闭锁的一个重要原因是肺动脉左右分叉闭锁。每个心脏都是一个完整的上腔和下腔。正常人的室壁厚度是一样的，而患者的右心室壁很厚，导致三尖瓣口很小。这种情况表明右心室发育不良。

3.圆锥动脉主干不等分。

因为动脉干隆起在胚胎期原本是一个独立的结构，三个小叶融合成一个无孔的膜结构，说明这是发育后期的一个继发性变化。肺动脉闭锁合并各种室间隔缺损，有的有不同的大动脉转位，有的没有，是圆锥干不等分的根本原因。

综上所述，肺动脉闭锁本身、肺动脉的左右分叉、圆锥动脉主干的不等分是导致肺动脉闭锁的原因，其中一个会导致肺动脉闭锁。如果一个孩子出生了，他可以做一个心电图来防止任何不适。在日常生活中，要注意饮食，尤其是孕妇要多吃营养丰富的食物。注意补充蛋白质对胎儿也有好处。