肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经系统疾病。受延髓、四肢、躯干、胸腹部支配的肌肉，会因为上运动神经元和下运动神经元的损伤而逐渐衰弱萎缩。发展速度因人而异。对于一些患者来说，在疾病的晚期，病情的发展可能会明显缓慢。那么，如何判断肌萎缩侧索硬化呢？

1.手部肌肉无力和肌肉萎缩。肌肉萎缩从手部的小肌肉开始，通常表现为一个或两个手指无力，无法抓住东西。

2.四肢无力。上肢近端无力和萎缩，属于上肢病理性深腱反射或霍夫曼征，通常表现为无肌张力增高或阵挛。上肢功能性受累，症状持续至少12个月。在发展的后期，患者的下肢近端也会出现萎缩和无力。具体来说，下肢远端的无力和萎缩逐渐发展，但肌张力或阵挛没有增加。

3.出现吞咽困难和言语障碍。临床症状大致可分为构音障碍或吞咽困难、舌萎缩和肌束震颤。具体:由于舌头肌肉萎缩，舌头无力，发音不清；吃饭时吞咽困难，容易呛咳；没有力气咀嚼食物，或者无法咬食物，也无法咀嚼。

4.呼吸困难。会出现弥漫性呼吸困难，劳累时会感到空气不足，呼吸困难。你可能需要张开嘴或者坐下来呼吸，这样会感觉更舒服。这个后期阶段将很快发展成呼吸衰竭。

简而言之，肌萎缩侧索硬化主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩。随着病程的延长，后期无力的症状可逐渐扩散到手臂、颈部和躯干，最后累及面部和咽部肌肉。发病6个月后，可见到脊髓或延髓的轻微体征，可累及上运动神经元。肌萎缩侧索硬化患者应更加重视日常运动，尽量选择无负荷运动，如游泳、慢跑等。，保持饮食清淡，症状要早发现早治疗。