商建伟
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系统性红斑狼疮机制
发布时间:2023-02-03
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系统性红斑狼疮的严重程度各不相同。有些患者的病情会在几天或几个月后自然消退,而另一些患者病情严重,影响生命安全。这种疾病的病因尚不清楚。发现系统性红斑狼疮可能与患者的遗传、内分泌、感染、免疫异常以及一些环境因素有关。因为研究,这个病治不好。
遗传、外界环境、雌激素水平等多种因素的相互作用,会导致T淋巴细胞减少,T细胞功能下降,B细胞过度增殖。此时患者会产生大量的自身抗体,与体内相应的自身抗原结合,在患者体内形成相应的免疫复合物,沉积在患者的皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。引发疾病。
此时,在补体的参与下,会引起患者的急性或慢性炎症和组织坏死,患者的抗体会直接与组织细胞的抗原发生反应,从而引起细胞破坏。患者的红细胞、淋巴细胞和血小板壁的特异性抗原会与相应的自身抗体结合,导致溶血性贫血、淋巴细胞减少和血小板减少等疾病,从而导致患者机体的多系统损害。
女性系统性红斑狼疮患者是男性患者的七到八倍,所有患者都有乏力、发热、体重减轻的症状。患者会有特异性皮损和非特异性皮损。患者还会出现关节痛、关节炎、关节畸形、肌痛、肌无力、缺血性骨坏死和骨质疏松等症状。还会影响心脏、呼吸系统、肾脏、神经系统、血液等系统。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病。患者患病后,要对症治疗,不能放任病情发展,否则后果很严重。只要做好针对性的科学治疗,就可以在一定程度上控制病情的发展。
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