巴特综合征通常发生在儿童期，尤其是五岁以下的儿童。有时成年人也可能患此病。巴特综合征的早期表现为多尿、多饮、便秘、厌食和呕吐。目前还没有有效的手段预防巴特综合征，所以一旦患上巴特综合征，治疗起来会非常困难。那么巴特综合征是怎么形成的呢？

首先，巴特综合征的形成有先天因素，通常是由于家族遗传。大多数研究者认为，巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病，因此巴特综合征的症状会在人的婴儿期出现。该病与肾小管中的离子转运蛋白基因和钾通道基因有关。因此，学者认为Butte综合征是由离子通道基因突变引起的。

巴特综合征的形成还受到后天因素的影响，即后天疾病。通常是后天慢性肾病或服用过期四环素引起的。这些慢性肾脏疾病包括间质性肾炎、失盐性肾炎和肾盂肾炎。

巴特综合征也可能由遗传性肾小管氯通道疾病引起，包括先天性肌强直、蛋白质突变以及血管张力和弹性问题。氯离子通道突变导致功能丧失，肾小管重吸收功能减弱。因为氯离子的重吸收减少，更多的钾被排出。

巴特综合征，与家族遗传密切相关。巴特综合征会对我们的日常生活产生重大影响。所以一旦出现多尿、便秘、呕吐、全身乏力等症状，要及时就医体检。除此之外，日常生活中也要注意加强体育锻炼，提高身体素质，增强自身免疫力。