大家在生活中应该都听说过重症肌无力，但是重症肌无力到底是一种什么病呢？你知道重症肌无力的病因吗？这是大家关心的问题，所以下面就为大家详细介绍一下“重症肌无力的病因有哪些”，希望对你有所帮助。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，横纹肌神经-肌肉连接处存在传导障碍。表现为全身部分或全部骨骼肌疲劳，运动后加重，休息后缓解，早晨轻，晚上重。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌。严重时可累及心、肾等全身器官，甚至导致死亡。

第一，即使是普通感冒，也会引起致病性细胞因子的增加，加重自身免疫反应。短期(2-3天)感染可能不会加重，但连续感染几天后通常会加重。

二、重症肌无力的病因。感染引起的发热可使重症肌无力迅速恶化。机制不影响免疫系统，但影响神经肌肉接头的传导，体温下降后迅速好转。是导致重症肌无力的原因之一。

三。重症肌无力患者自身免疫系统异常:临床研究发现，重症肌无力患者的多项免疫指标异常。治疗后，临床症状消失，但异常免疫指标不变。这可能是本病病情不稳定、易复发的重要因素。

4.外界因素——环境因素:临床上，一些环境因素，如环境污染，引起免疫力下降；过度劳累导致免疫功能紊乱；病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或药物如D-青霉素胺可诱发某些基因缺陷等。

5.内因-遗传:近年来发现许多自身免疫性疾病不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关，还与不相容性抗原复合物基因有关，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因。它是重症肌无力的原因。

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