巴特综合征是一种罕见的疾病，好发于儿童。而且这种病是常染色体隐性遗传病。通常情况下，孩子会因为父母携带了致病基因而得病，但父母本身可能没有这种病。当这种疾病出现时，会给患者带来很多痛苦的临床表现，需要积极的检查和治疗。那么巴特综合征应该如何诊断呢？

1.使流血

巴特综合征需要验血，主要包括电解质、肾素、醛固酮。如果患有巴特综合征，在验血时会发现血钾降低，代谢性碱中毒，肾素、醛固酮升高。

2.验尿

巴特综合征也可以通过尿检来诊断。尿检法需要采集单次晨尿和24小时尿。巴特综合征患者在通过尿检后，会发现尿液比重降低、24小时尿量增加、24小时尿钾升高、24小时尿钙偏高等异常情况。

3.基因测试

虽然基因检测可以诊断Bart综合征，但是这种检测方法比较麻烦，费用也比较高，所以临床上很少使用。其实医生通过询问患者的病史，再结合血液或尿液检查，可以排除低钾血症，基本上可以做出巴尔特综合征的诊断。基因检测的方法一般不推荐，但这种方法也有一定的优势。该方法的结果更加详细，有助于后续治疗。

诊断巴特综合征的方法有很多。当症状明确后，建议患者积极治疗。可以用一些消炎药和血管紧张素抑制剂。同时需要补充一些钾元素。如果症状严重，就需要肾移植。需要仔细的术后护理以避免复发。