自动性心动过速(AAT)也称为异位房性心动过速(EAT)。其临床特点是心动过速持续数月至数年，故又称慢性房性心动过速。婴幼儿通常在学龄前获得心脏A。在我院住院的31例异位房性心动过速中，6岁以下19例(61%)，1岁以下8例(26%)。患者可能出现易怒、气短、多汗、心悸等症状。心率在150次/分以上，但不是恒定的，受自主神经影响。或者入睡时减速，醒来或移动时加速。差值可超过50/分钟。心动过速持续发作数月至数年。无休止的心动过速导致快速性心律失常心肌病。舒张末期左心室内径增大，射血分数和短轴缩短率降低。大约50%的儿童会并发充血性心力衰竭，尤其是在婴儿期。转为窦性心律后，心功能和心脏增大恢复正常。小儿器质性心脏病，持续数年，可自行缓解，预后良好。除了自主性房性心动过速的诊断标准外，还有以下几点:

1.收缩前期室性心动过速是一种恶性心律失常，容易引起血流动力学改变。早期患者精神差，面色苍白，胸闷，心悸，气短，心率快，心律同步，第一心音低而钝。如不及时纠正，可能发展为心功能不全、肺水肿、休克，或心室颤动、阿伦尼乌斯综合征等。大部分在发作前有心肌受累的先兆症状。

特发性室性心动过速可发生于所有年龄的儿童和青少年。最小报告年龄为1岁。精神因素，如上呼吸道感染、运动或精神紧张、抑郁等往往是诱发因素，在无明显诱因时也可发生。发作可表现为突然停止、轻度心悸、心前区不适等症状，无晕厥和休克。也可表现为持续发作，根据时间长短出现心悸、胸闷、头晕，甚至晕厥、休克、心力衰竭，但一般耐受良好。特发性室性心动过速患者不伴有器质性心脏病，发病原因不明。Janet等对18例特发性室性心动过速患者进行了心肌活检，其中16例有异常心肌组织，因此提示该病为亚临床心肌病。

在心脏病的基础上，PVT发生在儿童身上，表现为持续发作。婴儿心肌浦肯野细胞瘤常引起无休止的室性心动过速。本文报告20例心肌蒲肯野细胞瘤及其发病年龄。

临床特征为阵发性发作、突然发作、突然停止，表现为突然停止的特征。可见婴儿在任何年龄都比较常见，新生儿和胎儿期最后一个月也可发生。房室折返多见于婴幼儿，房室结折返多见于大龄儿童。4个月以内的男孩比较常见。发作时心率加快，儿童可达每分钟160次以上，婴儿可达250 ~ 325次。频率是恒定的，一次发作可持续数秒甚至数天，但一般只持续数小时，很少超过2 ~ 3天。婴儿常出现心源性休克，如拒食、呕吐、焦虑、气短、出汗、面色苍白、四肢冰冷、发绀等。儿童抱怨心悸、心前区不适、心绞痛和头晕。如果发作持续时间较长，超过24h，会发生更多的心力衰竭。心率超过200次/分的6个月内婴儿更容易并发急性心力衰竭，其症状为呼吸困难、心脏增大、肝脏增大、肺部有喘息声等。x线检查可见心影轻度增大及肺充血，发热，白细胞增多，气短，可误诊为重症肺炎。但是只要发作一停，心力衰竭就控制住了，孩子也就舒服如常了。心动过速和心脏骤停是这种疾病的特征。胎儿室上性心动过速会导致严重的心力衰竭和胎儿水肿。预激综合征的人经常复发。反复发作会导致心动过速和心肌病。根据临床表现和心电图可做出相应的诊断，必要时可进行心内电生理检查。

1.症状和体征主要症状为心慌、气短、胸闷，严重者可出现心力衰竭或休克。主要体征为第一心音强弱不一，绝对心律不齐，脉搏缺失。心房颤动易并发心房附件和心房壁血栓。

儿童的症状和体征与心脏病的严重程度和心室率有关。轻者可无症状，重者可出现心力衰竭、晕厥、惊厥、心源性休克等。如心率快、持续时间长、发作频繁的房扑，可引起心动过速诱发的扩张型心肌病。体检时心音低而钝，强度不一，可有漏脉。新生儿心房扑动有两种临床表现:

我侄子出生三个月，患有小儿多发性房性心动过速，需要住院治疗。在我侄子住院期间，我每天都去医院看望他。

小儿多源性房性心动过速（SRP）是指小儿患有多个或多种心律失常的情况，通常表现为心率较快、心跳不规则或无规律等症状。具体表现如下：

我侄子出生三个月，患有小儿多发性房性心动过速，需要住院治疗。在我侄子住院期间，我每天都去医院看望他。