停滞性紫癜初期为瘀点瘀斑，相对较少。随着病情的发展，会逐渐融合成几厘米大小不等的斑块。这种斑块形状不规则，成簇分布，伴有皮肤水肿、溃疡、皮肤硬化和皮肤表面轻度湿疹样改变。停滞性紫癜常发生于下肢，尤其是小腿，并会随着病情的发展蔓延至足背、脚趾等部位。这些区域是浅静脉扩张分布区，会出现大小不一、形态各异的紫癜性斑块。淤滞性紫癜不需要治疗。症状明显时，可服用芦丁、维生素C、丹参片等药物进行治疗，以减少瘀点瘀斑。

1.国际儿童肾病学会(1sKDC)病理分类

主要是孩子。它发生于各种细菌和病毒感染后2 ~ 4周，起病迅速，病情凶险，多数死亡。常发生于下肢，但臀部、躯干、面部偶尔也可受累。对称分布。这是一个大的嫩瘀斑。倾向融合，瘀斑上可有出血性水疱和凝固性坏死，边缘与正常皮肤分离，基底与皮下纤维组织粘连，表面覆盖厚厚的黑痂，不易脱落。有时会导致肢体缺血性坏疽，需要截肢。常伴有高热、寒战、虚脱等严重全身中毒症状。，从而在2 ~ 3天内迅速进入休克、昏迷、衰竭或脑出血状态，最终死亡。肾、肠和肺也可能同时受累。尸检发现肾上腺出血和坏死是Waterhouse-Friderichsen综合征的症状(图1)。

由于工业生产中的意外接触或由于治疗需要、吸入毒物或药物而引起的出血症状。紫癜的大小和严重程度各不相同，从少量瘀点到广泛的瘀点不等，也可累及重要器官。

第一次病变发生在胫骨下三分之一，左侧多于右侧。病变隐匿于皮下脂肪组织，为1 ~ 3个黄豆至蚕豆大小的硬结，逐渐聚集成边缘清晰的硬斑块，上部皮肤呈淡红色或肤色，有轻度疼痛和压痛。然后慢慢向上发展，即在原有的大斑块边缘出现新的小结节，使其面积逐渐增大，并固定在皮下组织内。是增大的或囊状的静脉，凹凸不平，软硬不均。最大斑块可达15×10cm，其下缘可达内踝，上缘可达小腿下2/3，不累及小腿外侧。长时间站立或行走使损害局部水肿加重，斑块坚硬紧密，边缘更红肿，局部疼痛压痛更明显，但无发热、股淋巴结肿大等症状。休息后水肿减轻，但斑块无明显消退。治疗后大部分或几乎全部斑块消退，皮下脂肪组织不同程度萎缩，表皮变薄、光滑、有光泽，色素加深或有点脱落。持久损伤有不同程度的色素沉着；还有1 ~ 2个与硬斑块无关的结节性红斑样病变。所有这些患者都有轻至中度的大隐静脉及其分支静脉曲张。即使两边都有静脉曲张，只有一条腿有坚硬的皮下斑块，所有静脉曲张的腿都有这种皮下组织病变。静脉曲张全部发生在皮下组织病变前1 ~ 30年。

1.不去想丰胸食物，腹胀腹痛，吐酸，便溏，臭鸡蛋。

除肾外表现外，本病在病史、临床表现，特别是免疫病理改变方面与IgA肾病非常相似。

除肾外表现外，本病在病史、临床表现，特别是免疫病理改变方面与IgA肾病非常相似。

本病典型表现可累及皮肤、胃肠道、关节及肾脏4个器官，四者可单独出现，也可以1种脏器症状为主合并存在。

小肠过敏性紫癜（small intestinal hypersensitivity vasculitis，SIHV）是一种罕见的胃肠道疾病，其表现和诊断方法如下：