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刘国凯
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知识库 介绍哪些是运动神经元病症状
介绍哪些是运动神经元病症状
发布时间:2023-02-03
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运动神经元疾病是生活中常见的疾病,可发生于任何年龄。为了帮助你发现疾病,及时治疗。了解这种疾病的症状很重要。那么,让我们简单看一下运动神经元疾病的症状。

1.上运动神经元型运动神经元疾病的症状

表现为无力、紧绷、运动性差。运动神经元病的症状是什么?因为病变往往先侵犯下胸段脊髓皮质脊髓束,症状先从双下肢开始,然后扩散到双上肢,尤其是双下肢。四肢无力,肌张力增高,行走困难,痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。如果病变累及双侧皮质脑干,会出现假性延髓麻痹的症状,如构音、吞咽困难、下颌反射亢进等。这种病叫原发性侧索硬化症,临床上很少见,一般成年后发展缓慢。

2.下运动神经元型运动神经元疾病的症状

30多岁。脑神经受损常因舌肌先受侵,导致舌肌萎缩,并伴有震颤。运动神经元病的症状是什么?后来,腭肌、咽肌、喉肌和咀嚼肌也逐渐萎缩变弱,导致患者发音不清,吞咽困难,咀嚼无力。如果病变主要累及脊髓前角,则称为进行性脊肌萎缩症,因其始于成年期,故又称为成人型脊肌萎缩症,不同于婴儿型和青少年型脊肌萎缩症。如果病变主要累及延髓肌,则称为进行性延髓麻痹或进行性延髓麻痹。

3.具有上下运动神经元的混合性运动神经元病的症状。

通常以手部肌肉无力和萎缩为首发症状,一般从一侧开始,然后向对侧蔓延。随着病程的发展,出现上下运动神经元混合损害的症状,称为肌萎缩侧索硬化。疾病晚期,全身肌肉消瘦萎缩,导致无法抬头,呼吸困难,卧床不起。这种病多发生在40 ~ 60岁之间,约有5 ~ 10%的人有家族史,且病情进展不一。

温馨提示:以上介绍的是关于“运动神经元病的症状有哪些”这个问题想必你已经有所了解了。专家提醒:运动神经元病治疗的关键在于早期,应尽早就医,避免延误病情,引发其他疾病。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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首先,运动神经元病是选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和椎束的一组病因不明的慢性进行性神经退行性疾病。目前,病因尚不明确。一般认为是遗传易感个体随年龄增长暴露于不利环境所致,即遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生。临床上以上下运动神经系统受累为主要表现,包括肌无力、肌萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、阳性病理症状。一般来说,没有感觉异常或排便障碍。对于不同患者的首发症状,可能会有各种表现。多数患者有局部肢体不对称无力的症状,如行走僵硬、拖拉、易摔倒或手指动作不灵活等。一些延髓症状,如吞咽困难和构音障碍,也可能发生。少数患者有呼吸系统症状。
迟骋
发布时间:2022-12-31