去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
范书英
3566
所有文章
1
查看次数
1
昨日次数
知识库 吉特林综合征是什么?
吉特林综合征是什么?
发布时间：2023-02-03
浏览：7
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

吉特林综合征的病理基因位于X染色体上，是一种伴性隐性重度联合免疫缺陷病。发病机制尚不清楚。患者多为男性，易发生呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染。诊断依靠基因调查和X染色体检查。参见严重联合免疫缺陷病的治疗。大多数儿童在儿童早期死亡，但其存活时间比严重联合免疫缺陷症的存活时间长。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
吉特林综合征的后遗症是什么
吉特林综合征的后遗症是体内可以发生多种感染。如果感染没有得到很好的控制，病人可能会得败血症。当吉特林综合征发生时，身体的许多部位可能会出现感染的症状，这主要是吉特林综合征患者严重的联合免疫缺陷引起的。上呼吸道感染时，患者可出现咳嗽、咳痰、发热等。如果吉特林综合征患者出现中耳炎，患者可能会出现耳痛和流脓；有些患者甚至会出现听力下降、耳鸣等。如果Gitlin综合征患者出现化脓性皮肤病，患者可能会出现皮肤红斑或肿块，并可发展为脓疱。因此，吉特林综合征患者积极进行抗感染治疗非常重要，同时可以定期输注人血丙种球蛋白，增强机体免疫功能。
张忠
发布时间：2023-01-08