我们都知道，当系统性红斑狼疮出现时，我们可以从患者的表皮看到一些异常现象。但是，因为对SLE的不了解，我们都会忽略这个疾病。所以为了更好的了解SLE，我们先来介绍一下SLE的致病因素。

在系统性红斑狼疮患者中可发现多种自身抗体，如抗核抗体、单链和双链DNa抗体、抗组蛋白抗体、抗RNP抗体和抗Sm抗体。以上都是针对核物质(抗原)的抗体。还有其他针对细胞质抗原的抗体，如抗核糖体抗体、抗血细胞表面抗原抗体，如抗淋巴细胞毒素抗体、抗红细胞抗体、抗血小板抗体等。

系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物疾病，是组织损伤的主要机制。免疫复合物沉积可在70%有或无皮疹的患者皮肤中发现。多器官的损伤大多是由于免疫复合物沉积在血管壁上造成的。免疫复合物存在于胸腔积液、心包积液、滑液、脑脊液和血液中。免疫复合物主要由DNA和抗DNA抗体形成。

3.SLE的免疫调节障碍表现为大量自身抗体和丙种球蛋白升高，表明B细胞高度增殖和活跃。虽然T淋巴细胞的绝对数量减少，但辅助性T细胞的百分比经常减少，而抑制性T细胞的百分比增加，导致T4 /T8比例失衡。近年来发现，SLE中IL-ⅰ和IL-ⅱ均降低，而IFN-α升高，IFN-R降低或升高。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不同。

以上内容主要从三个方面来阐述系统性红斑狼疮的致病因素。相信通过阅读以上文章，大家可以对系统性红斑狼疮有一定的了解。不同的病因或者不同的治疗方法，所以希望大家可以关注以上内容。