地中海贫血，一种遗传性疾病，在我们高中的生物课本里提到过。它是由遗传缺陷导致血红蛋白的一个或多个蛋白质合成链缺失以及贫血等其他症状引起的。这种病的危害相当大，轻则病情好。中度患者可能只能活五年左右，而重度患者可能会出现很多严重症状，存活时间更短。所以要重视，防患于未然，研究其发病机制，那么是不是返祖现象？

1、

返祖现象的前提是X染色体上的基因有病，但地中海贫血的基因不在X染色体上。所以地中海贫血并不适合返祖现象，而是一个基因的突变导致了蛋白质合成链的缺失。

2、

如果确诊为地中海贫血，首先，不要害怕，去医院，根据医生的检查采取正确的治疗方法。如果病情稍重，应采取多项治疗措施，包括综合治疗和红细胞输注。目前，输血和除铁是最广泛使用的治疗方法。

3、

对于这种疾病，重要的是预防。根据遗传学的知识，如果夫妻双方都患有地中海贫血，那么他们的孩子患病的概率大约是四分之三。所以，夫妻结婚前，要重点检查自己的发病史，多做胎儿的基因诊断，避免下一代发病。

地中海贫血患者应严格注意饮食。不吃凉拌、隔夜剩菜、辛辣刺激性食物，多吃新鲜蔬菜水果，多喝水，多休息。