肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元疾病，临床表现为上下神经元的损害。肌萎缩侧索硬化患者会出现手无力和萎缩的症状，这种症状通常发生在疾病的早期。至于肌萎缩侧索硬化的原因，还没有得到明确的结果。目前肌萎缩侧索硬化的病因有以下几种。

1.肌萎缩侧索硬化患者往往有家族史，因此可以认为该病的发生与遗传因素密切相关。肌萎缩侧索硬化(ALS)患者占所有神经元疾病患者的5%-10%，所以其发病的可能性比较大。然而，到目前为止，散发患者的遗传因素还不能给出合理的解释。因此，我们可以根据遗传因素采取措施预防肌萎缩侧索硬化。

第二，由于肌萎缩侧索硬化是一种神经元疾病，可影响机体的上运动神经元，如脑、脑干、脊髓，同时也可影响下运动神经元，可表现为颅核、脊髓前角细胞等。但是，铅、锰等金属中毒会对上下神经元造成损伤。此外，过度激活的氨基酸和自由基的刺激甚至可能直接导致运动神经元的死亡。因此，应避免有毒物质的入侵，以避免疾病或防止扩大。

第三，机体自身的免疫力也会对肌萎缩侧索硬化产生影响。因为机体可以有意识地对未知因素做出免疫反应来对抗运动神经元，所以会导致运动神经元的死亡。关于病毒入侵，有人说运动神经元的损伤可能类似于脊髓灰质炎病毒入侵运动神经元的结果。因此，在日常生活中，我们需要预防各种疾病，并注意饮食调节，防止病毒感染和其他有害物质侵入体内引发疾病。此外，专家还发现，神经营养或生长激素的缺乏也会引起肌萎缩侧索硬化。

通过以上对肌萎缩侧索硬化病因的介绍，我们应该对这种以前并不熟悉的疾病有所了解。对于肌萎缩侧索硬化，必须做到早发现、早诊断、早治疗，才能有效避免肌萎缩侧索硬化带来的危害。